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名称：一次性使用呼吸过滤器包
规格型号：I型、II型、III型
生产证编号：豫械生产许20160050号
注册证编号：豫械注准202020280464
适用范围：用于医疗单位在患者全身麻醉、术后恢复和重症监护时，作为麻醉机或呼吸机的气体净化和气管插管的连接辅助器械时一次性使用。
结构组成：不同型号包含麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器、一次性使用麻醉呼吸管路和多种选用配置。
产品性能：详细描述了产品的外观、接头规格、压降、气体泄漏、顺应性、无菌、残留量、过滤效率等技术参数。
使用方法：检查包装完整性，然后取出过滤器包，根据配件组合使用。
贮存要求：贮存在相对湿度不过80%，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的库房内。
注意事项：无菌有效期两年，过有效期或包装破损禁止使用，一次性使用后按医疗废物处理。
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联系电话：19337375333
公司邮箱：esoundmed@163.com
经营地址：河南省长垣市高科技医疗器械产业园
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